مقالات علمی

دکتر شاهین اسعدی (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی) کلیات سندرم کمبود سودوکولین‌اِستراز یک اختلال ژنتیکی است که منجر به افزایش حساسیت به داروهای آرام‌بخش خاص که در طول بیهوشی عمومی استفاده می‌گردد، به نام کولین‌استرها می‌شود. این داروها که سریعاً عمل می‌کنند مانند سوکسینیل کولین و مایواکوریوم برای آرام کردن عضلات دخیل در حرکت (عضلات…

*بهمن کام بخش- دکترای علوم آزمایشگاهی- اصفهان   بیان مشکل: در بسیاری از مراکز آزمایشگاهی تشخیص پزشکی، سوختن لامپ میکروسکوپ یک کابوس است؛ بخصوص اگر در نیمه‌های شب و در میانه یک شیفت کاری سنگین و درخواست‌های اورژانسی باشیم. معمولاً لامپ زاپاس برای این موقع تمهید نشده و حتی در یک شیفت عادی نیز ممکن است این اتفاق بیفتد و تا ساعاتی در…

چکیده سپسیس یک وضعیت بحرانی با میزان مورتالیتی بالا است که به دلیل پاسخ پیچیده و نامناسب میزبان به عفونت ایجاد می‌شود. از آنجایی که شناسایی زودهنگام و آغاز به‌موقع آنتی‌بیوتیک‌درمانی در ساعات اولیه پس از وقوع سپسیس، تأثیر چشمگیری بر روی بهبود پیامدهای بیمار دارد؛ ارائه بیومارکرهای آزمایشگاهی سریع، قابل اعتماد و اختصاصی برای کمک به پزشکان…

دکتر فاطمه رادمرد زنان دانشمند و پیشرو نقش مهمی در طب آزمایشگاهی ایفا کرده‌اند. گرچه دو تن از 9 نفر بنیان‌گذار AACC در سال 1948 از میان بانوان بودند اما هنوز هم در حوزه طب آزمایشگاهی با تعصبات و موانعی مواجه هستند  یکی از نگرانی‌ها این است که این موانع چگونه مانع پیشرفت شغلی بانوان می‌شود. حضور زنان در پست‌های کلیدی کم است و…

فرمول عیار سیگمای ارائه شده توسط جیمز اُ. وستگارد اشتباه نیست! حسن بیات، استن وستگارد توضیح: متن زیر ترجمه پوستری است که در کنگره سالانه سال 2022 انجمن شیمی بالینی امریکا (AACC) ارائه شده است.   مقدمه شش سیگما، به عنوان یک تکنیک پایش و مدیریت فرآیند، چند دهه پیش در شرکت‌های موتورولا و جنرال الکتریک آغاز شد و متعاقباً…

 ترانس تایرتین آمیلوئیدوزیس Transthyretin Amyloidosis Syndrome دکتر شاهین اسعدی (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی) کلیاتی از سندرم ترانس تایرِتین آمیلوئیدوزیس سندرم ترانس تایرتین آمیلوئیدوزیس یک اختلال ژنتیکی آهسته‌گستر است که با ایجاد ذخایر غیرطبیعی از پروتئینی به نام آمیلوئید (آمیلوئیدوزیس) در اندام‌ها و بافت‌های بدن مشخص می‌شود. این…

سندرم فاربر لیپوگرانولوماتوز Farber Lipogranulomatosis Syndrome دکتر شاهین اسعدی (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی) کلیاتی از سندرم فاربر لیپوگرانولوماتوز سندرم فاربر لیپوگرانولوماتوز یک اختلال ژنتیکی ارثی است که با اختلال در تجزیه و استفاده مؤثر از چربی بدن (متابولیسم لیپید) مشخص می‌شود. در افراد مبتلا به این سندرم، ليپيدها به‌طور غيرطبيعي…

کمی ‌لومینسانس ایمنواسی و استفاده از آن در آزمایشگاه‌های تشخیص پزشکی دکتر میلاد دولتخواه (مسئول فنی شرکت آپادانا تابناک سیستم) روش ایمنواسی اصولاً به آزمایش‌هایی گفته می‌شود که بر اساس اتصال آنتی‌بادی و آنتی‌ژن بنا شده است. شاخه‌ای از این آزمایش‌ها را ایمنواسی بر پایه آنزیم گویند که در آن آنزیم خاصی با آنتی‌بادی نشاندار…