admin

آزمایش لکه خون با اسپکترومتری جرمی (MS) و مزایا و معایب آن در پایش سطح درمانی دارو دکتر شاهرخ مستور تهرانی خلاصه پایش سطح درمانی داروها (TDM) متکی بر روش‌ها و تجهیزات آزمایشگاهی ویژه‌ای می‌باشد که معمولاً در مراکز رفرانس وجود دارند و لذا برای همه بیماران در دسترس نمی‌باشند. با توجه به این موضوع، علاقه روزافزونی برای…

اصول فنی تجهیزات آزمایشگاهی قسمت ششم بن‌ماری، اتوکلاو، فور و انکوباتور؛ تجهیزات آزمایشگاه کشت سلولی مهندس احسان درخشان‌نیا derakhshannia@hotmail.com   از تجهیزات موجود در آزمایشگاه  می‌توان به بن‌ماری، اتوکلاو، فور و انکوباتور اشاره کرد. در این شماره به بررسی کامل این تجهیزات به‌همراه روش‌های نگهداری و کنترل کیفیت آنها…

 تشخیص آزمایشگاهی توکسوپلاسموز مادرزادی دکتر حمیدرضا هجرانی : دکترای علوم آزمایشگاهی مطالعات اخیر نشان داده‌اند که درمان توکسوپلاسموز در حین بارداری به کاهش انتقال بیماری به جنین و عواقب بالینی آن کمک می‌کند. هرچه درمان سریع‌تر باشد عواقب بهتری خواهد داشت، لذا روش‌های آزمایشگاهی باید به تشخیص به‌هنگام توکسوپلاسموز مادرزادی…

چالش‌های تشخیصی و بالینی کلستریدیوم دیفیسیل دکتر امیر هوشنگ نژاده دکترای علوم آزمایشگاهی www.nejadehlab.com Nejadehlab@gmail.com     کلستریدیوم دیفیسیل متداول‌ترین عامل عفونت در مراکز بهداشتی آمریکاست و در سطح جامعه هم نقش پاتوژنیک آن بیش از پیش در حال خودنمایی است. کلستریدیوم دیفیسیل با کسب سریع مقاومت نسبت به…

آزمایشگاه و بالین سرطان چیست؟                       دکتر محسن منشدی                      آزمایشگاه تشخیص طبی دکتر منشدی www.manshadilab.com در حقیقت، سرطان نتیجه رشد کنترل‌نشده سلول می‌باشد. بدن ما از میلیون‌ها میلیون سلول تشکیل شده است که به‌صورت هماهنگ با هم کار می‌کنند. در سرطان، یکی از این سلول‌ها به سیگنال‌های طبیعی…

سندرم XP Xeroderma Pigmentosum Syndrome شاهین اسعدی (دانشجوی ژنتیک مولکولی)، مانوش توحیدی راد (کارشناس ارشد ژنتیک)، محمد مبلغ حسینی (دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک) نگارنده مسئول: شاهین اسعدی (Molecular Geneticist)   کلیاتی از سندرم XP سندرم ایکس پی، اختلال نادر ژنتیکی پوستی است که با افزایش حساسیت DNA پوست به اشعه ماوراء بنفش…

آلوایمونیزاسیون گلبول‌های قرمز در کودکان بتاتالاسمی ماژور  با تزریق مکرر خون ماریه بوباش معرفی تالاسمی اختلالی خونی، اتوزومال و مغلوب است که در اثر تضعیف و تخریب گلبول‌های قرمز به‌علت تغییر یا حذف ژن‌های دخیل در فرایند ساخت هموگلوبین ایجاد می‌شود. حالت هموزیگوت آن یعنی تالاسمی مینور خفیف‌تر است و ممکن است بدون علامت، همراه با آنمی…

سندرم بود-کیاری Budd–Chiari syndrome مهسا جمالی (کارشناس ارشد ژنتیک) حسن اسدی (کارشناس علوم آزمایشگاهی) مقدمه سندرم بود-کیاری بیماری بسیار نادری است که 1 در 1 میلیون نفر از بزرگسالان را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این وضعیت به واسطه انسداد وریدهای کبدی ایجاد می‌شود. از بارزترین علائم کلاسیک سندرم بود-کیاری، درد شکم، آسیت (آب‌آوردگی…